Mijn blog voor kinderen met ouders met N.A.H.

Dit blog gaat over hoe ik met N.A.H. omga en wat ik andere kinderen met ouders met N.A.H. wil zeggen om ze te helpen.


Ik heb een vader met N.A.H. hij heeft het gekregen voor mijn geboorte.
Dus ik weet niet anders toch merk er wel veel van.
Ik moet rustiger zijn en mijn gezin gaat minder vaak naar een pretpark enz. Mijn vader is prikkel over gevoelig. Ik  ben het nu wel gewend.


Vorig jaar had ik een voorstelling van Grid, mijn vader kon toen wel komen maar ging vlak voor de voorstelling naar binnen en hij zat vooraan zodat als het te druk werd hij naar buiten kon.
Bij dansen kon hij helemaal niet komen dat vind ik heel jammer want de dvd is best slecht.
Maar ik kijk vooral naar de dingen welke wel kunnen.


Ik zit nu in groep 8 en heb aan het eind van het jaar de eindmusical.
Mijn broer had dat vorig jaar daar heeft mijn moeder een blog over geschreven. Daarvan werd ik wel een beetje verdrietig.
Ik vind het wel fijn dat hij het helemaal heeft kunnen zien. Maar wel jammer dat hij niet naar het feest na de musical kon gaan.

Ik hou er van om samen met mijn gezin kerst en oud en nieuw te vieren.
Bij oud en nieuw steken we het vuurwerk eerder af en gaan we om 12 uur naar binnen.
 Ik wil alle kinderen van ouders met N.A.H. zeggen: kijk naar de dingen welke wel kunnen en praat over hoe het voor jou is dat je vader of moeder NAH heeft met iemand die je vertrouwt, tegen je knuffel of je huisdier.

 

Groetjes Dyaluna